木成林供上海藥用級羊毛脂

木成林供上海藥用級羊毛脂

　　[8006-54-0]　　本品系采用羊毛經(jīng)加工精制而得?！　?b style="line-height: 28px;">【性狀】本品為淡黃色至棕黃色的蠟狀物；有黏性而滑膩；臭微弱而特異?！　”酒吩谥幸兹埽跓嶂腥芙猓谥袠O微溶解，在水中不溶；但能與約2倍量的水均勻混合?！　∪埸c  本品的熔點（通則0612第二法）為36～42℃?！　∷嶂? 本品的酸值（通則0713）應不大于1.5?！　〉庵? 本品的碘值（通則0713）應為18～35（測定時在暗處放置時間為4小時）。　　皂化值  本品的皂化值（通則0713）應為92～106（測定時加熱回流時間為2小時）。　　【鑒別】取本品0.5g，加5ml溶解后，加醋酐1ml與硫酸2滴，即顯深綠色?！　?b style="line-height: 28px;">【檢查】酸堿度  取本品10g，加水50ml，置水浴上加熱熔融，不斷攪拌，放冷，除去脂肪，溶液應澄清，取10ml，加酚酞指示液1滴，不得顯紅色；另取10ml，加甲基紅指示液1滴，不得顯紅色。

   四、藥用輔料可用于多種給藥途徑，同一藥用輔料用于給藥途徑不同的制劑時，需根據(jù)臨床用藥要求制定相應的質(zhì)量控制項目。質(zhì)量標準的項目設置需重點考察安全性指標。藥用輔料的質(zhì)量標準可設置“標示”項，用于標示其規(guī)格，如注射劑用輔料等。

    五、藥用輔料用于不同的給藥途徑或用于不同的用途對質(zhì)量的要求不同。在制定輔料標準時既要考慮輔料自身的安全性，也要考慮影響制劑生產(chǎn)、質(zhì)量、安全性和有效性的性質(zhì)。藥用輔料的試驗內(nèi)容主要包括兩部分：①與生產(chǎn)工藝及安全性有關(guān)的常規(guī)試驗，如性狀、鑒別、檢查、含量等項目；②影響制劑性能的功能性指標，如黏度、粒度等。

 栓劑基質(zhì)為制造直腸栓劑和栓劑的基質(zhì)。常用栓劑基質(zhì)包括：油脂性基質(zhì)，如可可豆脂、半合成椰油酯、半合成或全合成脂肪酸甘油酯等；水溶性基質(zhì)，如甘油明膠、聚乙二醇、泊洛沙姆等。

      栓劑應在略低于體溫（37℃）下融化或溶解而釋放藥物，其釋放機制為溶蝕或擴散分配。高熔點脂肪栓劑基質(zhì)在體溫條件下應融化。水溶性基質(zhì)應能夠溶解或分散于水性介質(zhì)中，藥物釋放機制是溶蝕和擴散機制。

      栓劑基質(zhì)最重要的物理性質(zhì)便是它的融程。一般來說，栓劑基質(zhì)的融程在27～45℃。然而，單一栓劑基質(zhì)的融程較窄，通常在2～3℃之間?；|(zhì)融程的選擇應考慮其他處方成分對最終產(chǎn)品融程的影響。