藥用級苯甲酸-輔料登記號藥用級苯甲酸-輔料登記號本品含C7H6O2不得少于99.0%?！　?b style="line-height: 30px;">【性狀】本品為白色有絲光的鱗片或針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末?！　”酒吩凇⑷燃淄橹幸兹?，在沸水中溶解，在水中微溶?！　∪埸c  本品的熔點（通則0612）為121～124.5℃?！　?b style="line-height: 30px;">【鑒別】（1）取本品約0.2g，加0.4%溶液15ml，振搖，濾過，濾液中加三氯化鐵試液2滴，即生成赭色沉淀?！　。?）  本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜（光譜集233圖）一致?！　?b style="line-height: 30px;">【檢查】溶液的澄清度與顏色  取本品5.0g，用溶解并稀釋至100ml，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應澄清無色。

事實上，2013年2月起執(zhí)行的《加強藥用輔料監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定》(以下簡稱《有關(guān)規(guī)定》)已經(jīng)要求地方各級藥品監(jiān)督管理部門加強藥用輔料生產(chǎn)監(jiān)管。對本行政區(qū)域內(nèi)藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)開展日常監(jiān)督，或根據(jù)在藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，對藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)進行延伸檢查。

《有關(guān)規(guī)定》還提出，要重點檢查藥用輔料生產(chǎn)是否符合《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，是否嚴格控制原材料質(zhì)量，是否按照核準或備案的工藝進行生產(chǎn)，是否建立完善批號管理制度和出廠檢驗制度。對不接受檢查的，藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)不得使用其生產(chǎn)的藥用輔料。